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“Mely” sonrió al llegar al Club Alem de Villa Nueva y encontrarse con otros niños |
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Muchos desconocen los derechos que poseen y, por lo tanto, dejan escapar oportunidades y posibilidades. Karina Castillo y Gustavo Acevedo llegaron a Villa Nueva invitados por la Asociación Civil Arco Iris (que preside Mónica Gramaglia) para brindar una charla sobre los derechos de las personas con discapacidades.
Ellos son los papás de Melanie, una niña de 10 años sorda, ciega y con problemas motrices.
Vinieron de Merlo, donde residen, para contarle a padres que atraviesan situaciones similares a ellos todas las posibilidades que la ley otorga, pero que muchos ignoran.
Una de las principales cuestiones, indicaron a EL DIARIO, tiene que ver con la “accesibilidad”.
• “Se tiene que dar el 100% de la cobertura en medicamentos”, subrayaron a la hora de hablar de las obras sociales.
• Deben existir rampas en todas las esquinas y en los edificios públicos. “Está claro que esto no se cumple”, advirtieron.
• Recursos de amparo: cuando las leyes no se cumplen, se debe presentar ante la Justicia un recurso de amparo, exigiendo el cumplimiento de estas disposiciones. “El juez obliga a que en dos meses se construya la rampa”, ejemplificaron los entrevistados por este matutino.
• El transporte es gratuito, a excepción de los viajes en avión.
• La circulación y el estacionamiento es libre. Karina y Gustavo comentaron situaciones en que inspectores de tránsito les labraron multas por estacionar en lugares no permitidos, en los que sí podían estar por ser papás de una nena discapacitada. Obviamente, no hubo sanciones.
Indicaron que lo esencial es contar con el certificado de discapacidad, que se consigue en cualquier hospital. En este sentido, revelaron que muchos no tienen esta constancia. “Hay mucha ignorancia”, expresaron.
Otra de las cuestiones que se tocó fue la educativa. “No hay en Argentina una escuela estatal para multimpedidos. Hay una sola, privada, para sordos y ciegos”, remarcaron.
“Vemos niños que no son tratados desde pequeños, porque sus padres desconocen todas estas posibilidades y se pierde así el tratamiento. Entonces viven como vegetales”, contaron.
En la charla con este cronista también se refirieron a otro derecho, el del turismo accesible. “No hay hoteles comunes que estén adaptados a estos casos. Sólo existen los cuatro o cinco estrellas, que cuestan 500 pesos por noche”, ejemplificaron.
En el conurbano bonaerense, la pareja se choca con realidades durísimas. Por la pobreza y la desocupación, allí “la gente no tiene para comer, entonces la discapacidad pasa a segundo plano”.
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