Gustavo Javier Barea y María Inés Civel ya no saben más qué hacer para “mejorar la calidad de vida” del cuarto de sus hijos, el único varón, Matías Alejandro, nacido hace siete meses en el Hospital Regional Pasteur.
¿Cuál es la enfermedad que padece? El médico que presta asistencia y contención a la familia lo define como una “leucomalasia peri ventricular” y enseguida explica que “al nacer hizo una hipoxia, es decir que le faltó oxígeno al cerebro en algún instante ”.
El facultativo señala que “esa situación hace que parte del tejido cerebral muera y sea remplazado por formaciones quísticas que, obviamente, no cumplen la función que desarrollaba aquel tejido”.
“Nosotros, con la colaboración económica de un grupo de amigos le hicimos todos los estudios necesarios y ahora nos gustaría enviarlos a China con los papás de Joaquín”, comenta el doctor en alusión al bebé que padece una problemática similar y que partirá en poco tiempo hacia esa nación para ser sometido a un tratamiento regenerativo en base a células madre.
El médico, como los vecinos de esta ciudad que están dando una mano, prefieren permanecer en el anonimato, “porque estas cosas se hacen de corazón”, según expresaron al cronista de EL DIARIO.

Primero, Joaquín

Gustavo Javier y María Inés, en tanto, expresan que “de ninguna manera queremos interferir en la ayuda para Joaquín, ya que entendemos perfectamente lo que están pasando sus papás y tal vez él sea quien nos abra el camino”.
Gustavo trabaja en una empresa de limpieza que presta servicios en el Híper Libertad, “pero tenemos tantos gastos, que usted no se puede imaginar...”.
“La semana pasada fuimos a Córdoba, al Hospital Infantil, donde nos dijeron que no había posibilidad de operar a Matías porque el riesgo de muerte es altísimo; y también nos mudamos acá (un departamentito en bulevar Sarmiento), para que él tenga mejores condiciones… Pero todo cuesta mucho”, relatan juntos estos padres afligidos.
Y agregan que “la Municipalidad nos ayudó con la mitad del alquiler del primer mes, y ahora estamos esperando porque debe estar por llegar la segunda ayuda para el segundo mes”.

Cómo decir “presente”

¿Cómo acompañarlos solidariamente hasta que se sepa cuál es exactamente el camino a seguir? Necesitan leche del tipo Kas 1000, que es la única que tolera Matías Alejandro. Y necesitan todo lo que usted pueda imaginar, querido lector, tomando en cuenta que con un solo ingreso, los papás de Matías y de tres mujeres de 16, 12 y 9 años, le hacen frente a la vida y lo que ella les puso por delante.
“¿Cómo no vamos a luchar si a él le dieron de dos a cinco horas de vida el día que nació, y hace siete meses que se despierta para seguir con nosotros?”, se pregunta Gustavo.
Están por abrir una cuenta solidaria en el Banco de la Nación Argentina. De momento, no tienen inconveniente alguno para recibir su visita en Sarmiento 2153, departamento número 5.

Fotografías: 1) La familia completa. Matías aparece en brazos de su hermana mayor
2) El pequeño al que le auguraban entre dos y cinco horas de vida, la sigue “peleando” siete meses después. Aquí, en brazos de su madre