En el marco del "Día Mundial del Síndrome de Down" que se celebra hoy, referentes de la Asociación Civil que nuclea a familiares de niños y jóvenes que padecen este trastorno genético reclamaron políticas claras de inclusión y más respeto a las leyes de discapacidad vigentes.
"Nosotros aspiramos a que integren a nuestros hijos en la escuela común y que no nos sea tan difícil a los padres lograr que acepten la integración en los colegios y el trato con las obras sociales", indicaron las integrantes de la Asociación Villamariense Síndrome de Down (Avisdown), Sara Chaisi y María Eugenia Romero.
"La idea que promueve nuestra asociación es que el camino para los chicos Down sea más fácil. Es decir, si me presento en la escuela con el niño o joven acompañado de un equipo de apoyo debe ser suficiente para que lo acepten."
"En algunas escuelas siempre ponen un pero o muchas vueltas, creemos que con el objetivo de cansar a los que solicitan la integración. Pasa esto porque tienen miedo a lo distinto", acotaron.
"Actualmente, estamos dando pasos chiquitos con los padres, asesorándolos, hablándoles y mostrándoles que existen posibilidades. Queremos que los papás no se queden con la imagen del Síndrome de Down que existía diez años atrás", también dijeron las de la Asociación que tramita en la actualidad su personería jurídica.
"Los chicos estimulados son independientes, manejan dinero y hasta en algunos lugares viajan en trenes, colectivos o subtes. Esto es muy importante, trabajar para la independencia a futuro", resaltaron.
Uno de los puntos en que hicieron hincapié las reporteadas tuvo que ver con el cumplimiento de la ley de discapacidad.
"Si la ley dice que el chico con discapacidad, en general, tiene que ir a una escuela común debe cumplirse. Nosotros no tenemos que dar explicaciones sobre esto, simplemente hacemos cumplir el marco legal", dijeron Chaisi y Romero.
"Las leyes sobre discapacidad en Argentina son fabulosas, del primer mundo, pero no se respetan y menos se cumplen", coincidieron.
"Pretendemos que los chicos con Síndrome de Down sean visibles para la sociedad. Creemos que no se los ve porque hay miedo de los papás pero también debido a que la sociedad da poco lugar para ellos", puntualizaron.
"Trabajamos desde nuestra institución para lograr una sociedad más inclusiva, no sólo con nuestros hijos sino con todas las personas en general", señalaron.
"De a poco vemos que se está trabajando pero falta todavía mucho por hacer", redondearon las entrevistadas que agradecieron el constante apoyo que la entidad que integran recibe de parte del municipio, en especial de los concejales Mónica Lazos, José Escamilla y la subsecretaria de Desarrollo Social, Rosa Cámpora.