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26 de Junio de 2012
La niña de dos años de edad padece el síndrome de Moebius
Martina Guerrero necesita urgente la ayuda de todos
La pequeña que vive en Villa Nueva debe ser sometida, en el corto plazo, a cirugías para mejorar su condición de salud. Sus padres y allegados organizan una rifa que con los fondos recaudados ayudará a pagar las terapias para que pueda mejorar la visión y la movilidad facial
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Martina Guerrero y su madre, Débora, apelan a la voluntad solidaria de la comunidad

El cuadro de salud que presenta la pequeña villanovense Martina Guerrero es estremecedor. La beba de tan sólo dos años de edad padece el síndrome de Moebius (ver “Una rara enfermedad” ), tiene la mitad de su carita paralizada y el resto de su rostro afectado por una paresia (ausencia de movimiento muscular voluntario).
Sus familiares en un esfuerzo de amor y entrega total, desde hace ya algún tiempo vienen desarrollando actividades para que Martina acceda a terapias y cirugías que le permitan sobrellevar y también superar tan difícil trance.
"A Martina le faltan el sexto y séptimo músculo de la cara. Además padece de estrabismo. Ella puede recuperar el movimiento facial a través de operaciones y tratamientos", indicó la madre de la niña.
Precisamente y teniendo como principal objetivo esa delicada pero providencial intervención quirúrgica, todos los cercanos a Martina desarrollan una cruzada que canalizan a través de una rifa de 20 pesos por número.
"La nena necesita someterse a una nueva operación en Córdoba . El costo de la misma es de 9.600 pesos y la obra social no cubre ningún gasto", advirtió Débora.
"En la rifa ofrecemos como premio un televisor, un microondas y un DVD. Todavía nos quedan muchos números sin vender", advirtió la consultada por EL DIARIO.
Vale destacar que esta es la última semana en que se podrán adquirir números de la rifa solidaria. Todos aquellos interesados en sumar su aporte benéfico deben comunicarse a los teléfonos (0353) 155654952 ó 154269311.

Una rara enfermedad

El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos.
Estos nervios controlan tanto el parpadeo y el movimiento lateral de los ojos como las múltiples expresiones de la cara.
También pueden estar afectados otros puntos del sistema nervioso, entre ellos otros nervios cerebrales que controlan otras sensaciones y funciones.
Los efectos clínicos que devienen del síndrome son múltiples, entre otros, dificultades iniciales para tragar que pueden llevar a déficit de desarrollo y los problemas que conllevan la falta de sonrisa, el babeo, y el habla y la pronunciación defectuosas.
Las alteraciones observadas en los ojos de los afectados consisten principalmente en el estrabismo y limitación del movimiento de estos órganos.

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