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8 de Julio de 2012
El eje principal es crear un hogar de día
Fue presentada la Fundación de Joaquín
Está destinada a las personas con parálisis cerebral y es presidida por la mamá del niño que recibió tratamiento en China, Marisa. En el anuncio estuvieron papás de pequeños con esa patología
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La unión hace la fuerza. La Fundación será un ámbito de encuentro para papás y familiares

Fue presentada ayer a la mañana en sociedad, la Fundación “Joaquín Chanquía y sus amigos”, destinada a las personas con parálisis cerebral. Fue en la sede de Adesin, en calle Salta 1017, asociación que les presta las instalaciones a la flamante fundación, que preside Marisa Carrillo. Ella es la mamá de Joaquín, el pequeño de 4 años que recibió en marzo pasado un implante de células madre en China.
Sebastián Tell es el vicepresidente y Felisa Montoya la tesorera. Ambos fueron parte del diálogo que mantuvieron distintos padres con EL DIARIO.
La meta principal de la Fundación es la de crear un centro de día, lo que será un ámbito de rehabilitación, de apoyo y servicios multidisciplinarios destinado a la rehabilitación de niños con dificultades psicofísicas derivadas de la parálisis cerebral.
El mismo debería “tener una guardería para alimentar la integración, ayudaría mucho a la mamá que trabaja y también ayudaría al niño”, remarcó Marisa.
La organización nació a raíz de la repercusión que tuvo la campaña por Joaquín en el último verano. Previo, durante y posterior al viaje a China para el tratamiento del niño, los padres (Marisa y Marcelo Chanquía) recibieron numerosas inquietudes de parte de familias que atraviesan circunstancias similares. Esto motivó al grupo solidario que se sumó a la cruzada por Joaquín (presente ayer en la conferencia; algo molesto por una gripe pero regalando sonrisas en algunos tramos de la charla) a impulsar la conformación de una fundación.
Uno de los principales objetivos es conseguir un lugar edilicio para ese hogar de día previsto y acercar a profesionales que quieran sumarse. Además, ahora requieren que se les donen materiales para refaccionar la sede de Adesin, en la que se reunirán por el momento.
Si bien hay centros para niños con discapacidades, estos papás observaron que no existe un espacio exclusivamente para los chicos con parálisis. Consideran que el encuentro entre progenitores fortalecerá a los papás.
Se prevén actividades para recabar fondos. Felisa Montoya informó, en ese sentido, que en la campaña de Joaquín sobraron 40 mil pesos, que sus padres aportaron a esta Fundación, cuya personería jurídica está en trámite.
“Joaquín Chanquía y sus amigos” buscará promover la difusión y el conocimiento público de las enfermedades derivadas de la parálisis cerebral a fin de conseguir los recursos para realizar tratamientos médicos; contribuir con capacitación a la integración, protección, defensa y recuperación de niños con dificultades psicofísicas por parálisis cerebral en su medio personal, escolar, familiar, social y laboral y capacitar a los papás y familiares espiritual, afectiva y legalmente en torno a la rehabilitación de sus hijos y su inserción.
También, la Fundación colaborará con el relevamiento de casos y en la programación de cirugías, impulsará la realización de cursos formativos en kinesiología, fonoaudiología y psicomotricidad, y gestionará apoyo y asesoramiento al Estado e instituciones. Asimismo se prevé la organización de conferencias, debates, charlas y actos destinados a la educación de familias y público en general frente al problema.
Para contactarse: Sebastián Tell, celular: 0353 - 155699101. Felisa Montoya, celular: 0353 - 154099417. Marisa, celular: 0353 -154291243.

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