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25 de Junio de 2013
Un estudio procura detectar retinopatía
En el Pasteur tratan de evitar la ceguera en bebés prematuros
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Carolina Picotti explicó los detalles ante el equipo de salud y personal universitario

Fue pre­sen­ta­do la se­ma­na pa­sa­da en el Hos­pi­tal Re­gio­nal Pas­teur un pro­yec­to de in­ves­ti­ga­ción que per­mi­ti­rá de­ter­mi­nar la pre­va­len­cia de re­ti­no­pa­tía en be­bés pre­ma­tu­ros (ROP) que se en­cuen­tren in­ter­na­dos en el ser­vi­cio de Neo­na­to­lo­gía del no­so­co­mio.

El pro­yec­to fue de­sa­rro­lla­do por la of­tal­mó­lo­ga Ca­ro­li­na Pi­cot­ti con­jun­ta­men­te con un gru­po de do­cen­tes y alum­nos de la Li­cen­cia­tu­ra en Op­ti­ca que se dic­ta en la Uni­ver­si­dad Na­cio­nal de Vi­lla Ma­ría, en­mar­ca­do en un vo­lun­ta­ria­do uni­ver­si­ta­rio que cuen­ta con el apo­yo eco­nó­mi­co de la Na­ción pa­ra su im­ple­men­ta­ción.
En la ac­tua­li­dad, con los ade­lan­tos que exis­ten en Neo­na­to­lo­gía los pre­tér­mi­nos so­bre­vi­ven, pe­ro hay una al­ta fre­cuen­cia de re­ti­no­pa­tía, que es una cau­sal de ce­gue­ra pre­ve­ni­ble.
La pre­sen­ta­ción fue di­ri­gi­da a of­tal­mó­lo­gos, obs­te­tras, neo­na­tó­lo­gos y pe­dia­tras del hos­pi­tal que tra­ba­ja­rán de ma­ne­ra con­jun­ta con do­cen­tes y alum­nos uni­ver­si­ta­rios a par­tir de la pri­me­ra se­ma­na de ju­lio.
Las ac­ti­vi­da­des co­men­za­rán con un es­tu­dio de fon­do de ojo que per­mi­ti­rá de­tec­tar la pre­sen­cia de re­ti­no­pa­tía en pre­ma­tu­ros, pa­ra lue­go, en ca­so de de­tec­tar di­cha pa­to­lo­gía, rea­li­zar un se­gui­mien­to pe­rió­di­co de acuer­do a las ne­ce­si­da­des es­pe­cí­fi­cas de ca­da ca­so. En es­te sen­ti­do, Pi­cot­ti pre­ci­só que “la evo­lu­ción de la le­sión pue­de dar­se so­la y re­sol­ver­se o, en ca­so que avan­ce, ser ne­ce­sa­rio un tra­ta­mien­to con lá­ser”.
Ca­be des­ta­car, que la re­ti­no­pa­tía del pre­ma­tu­ro es una en­fer­me­dad que afec­ta a be­bés que na­cen de for­ma pre­ma­tu­ra (an­tes de la se­ma­na 32 y me­no­res a 1.500 gra­mos de pe­so), y con­sis­te en un de­sa­rro­llo anor­mal de los va­sos san­guí­neos en la re­ti­na, sien­do la prin­ci­pal cau­sa de ce­gue­ra en la in­fan­cia.
Anual­men­te, son in­ter­na­dos en Neo­na­to­lo­gía del no­so­co­mio de ca­lle Men­do­za un pro­me­dio de 190 ni­ños.
En el pa­sa­do, el uso ru­ti­na­rio de oxí­ge­no en ex­ce­so pa­ra tra­tar a los be­bés pre­ma­tu­ros es­ti­mu­la­ba el cre­ci­mien­to vas­cu­lar anor­mal. En la ac­tua­li­dad, el oxí­ge­no se pue­de uti­li­zar y con­tro­lar de for­ma fá­cil y pre­ci­sa, de ma­ne­ra que es­te pro­ble­ma es po­co co­mún.
Hoy, el ries­go de de­sa­rro­llar ROP de­pen­de del gra­do de la pre­ma­tu­ri­dad. 
En ge­ne­ral, el ma­yor ries­go lo co­rren los be­bés más pe­que­ños y más en­fer­mos.

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