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3 de Septiembre de 2013
Expertos debatieron el tema en el Senado
Preparan una ley acerca del uso de las células madre
Especialistas nacionales e internacionales participaron del seminario en el que se abordó la necesidad de elaborar un proyecto de Ley que regule los alcances en la investigación y las terapias celulares
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El ministro Barañao abrió el debate en el Congreso, la semana pasada
El mi­nis­tro de Cien­cia, Tec­no­lo­gía e In­no­va­ción Pro­duc­ti­va, Li­no Ba­ra­ñao, en­ca­be­zó la aper­tu­ra del 6° Se­mi­na­rio In­ter­na­cio­nal “Ha­cia la ela­bo­ra­ción de un mar­co nor­ma­ti­vo pa­ra las in­ves­ti­ga­cio­nes y te­ra­pias con cé­lu­las ma­dre en la Re­pú­bli­ca Ar­gen­ti­na”, or­ga­ni­za­do por la car­te­ra de Cien­cia a tra­vés de su Co­mi­sión Ase­so­ra en Te­ra­pias Ce­lu­la­res y Me­di­ci­na Re­ge­ne­ra­ti­va. Du­ran­te el en­cuen­tro se de­ba­tie­ron los al­can­ces fun­da­men­ta­les pa­ra la pre­sen­ta­ción de un pro­yec­to de ley que re­gu­le la uti­li­za­ción de cé­lu­las ma­dre en nues­tro país.
En la inau­gu­ra­ción, el ti­tu­lar de la car­te­ra de Cien­cia in­di­có que “des­de el Mi­nis­te­rio es­ta­mos ha­cien­do es­fuer­zos par­ti­cu­la­res pa­ra brin­dar­le in­for­ma­ción al ciu­da­da­no y a los le­gis­la­do­res pa­ra la ela­bo­ra­ción de le­yes apli­ca­bles en to­do el país”. 
Ba­ra­ñao ex­pli­có tam­bién que “el Mi­nis­te­rio, des­de su Co­mi­sión Ase­so­ra, tra­ba­ja en la ela­bo­ra­ción de un pro­yec­to de ley  que con­tem­ple la si­tua­ción de las cé­lu­las ma­dre, des­de el pun­to de vis­ta cien­tí­fi­co, éti­co y re­gu­la­to­rio”. “Es­pe­ra­mos en el fu­tu­ro con­tar con la le­gis­la­ción que pon­ga a la Ar­gen­ti­na en el con­tex­to in­ter­na­cio­nal y que dé al ciu­da­da­no la ga­ran­tía ne­ce­sa­ria pa­ra que es­tas tec­no­lo­gías sean apli­ca­das en el país ba­jo las nor­mas más es­tric­tas y éti­ca­men­te con­tro­la­das”, fi­na­li­zó el mi­nis­tro Ba­ra­ñao.
El se­mi­na­rio con­tó ade­más con las ex­po­si­cio­nes de re­co­no­ci­dos es­pe­cia­lis­tas in­ter­na­cio­na­les. Ro­sa­rio Isa­si, se­cre­ta­ria aca­dé­mi­ca del In­ter­na­tio­nal Stem Cell Fo­rum, abrió la jor­na­da tra­tan­do los de­sa­fíos so­cia­les, éti­cos, de po­lí­ti­cas pú­bli­cas y nor­ma­ti­vas de in­ves­ti­ga­ción con cé­lu­las ma­dre y su tras­la­ción clí­ni­ca. Ber­nard Sie­gel, fun­da­dor y di­rec­tor eje­cu­ti­vo de Ge­ne­tics Po­licy Ins­ti­tu­te, fun­da­dor y codi­rec­tor de la Cum­bre Mun­dial de Cé­lu­las Ma­dre (World Stem Cell Sum­mit) y edi­tor en je­fe de la pu­bli­ca­ción ho­mó­ni­ma, ha­bló so­bre el po­der de las or­ga­ni­za­cio­nes de de­fen­sa de pa­cien­tes en las cien­cias de la vi­da.
En el se­gun­do pa­nel de po­nen­cias di­ser­tó Dou­glas Sipp, res­pon­sa­ble de la Uni­dad de Es­tu­dio en Eti­ca y Po­lí­ti­cas en Cien­cia y de la Ofi­ci­na de Co­mu­ni­ca­ción Cien­tí­fi­ca del Ri­ken Cen­ter for De­ve­lop­men­tal Bio­logy de Ja­pón y exge­ren­te de Mar­ke­ting de la re­vis­ta Na­tu­re en Ja­pón. Sipp abor­dó la re­gu­la­ción de los pro­duc­tos ce­lu­la­res en Es­ta­dos Uni­dos, Eu­ro­pa, Asia-Pa­cí­fi­co y las ten­den­cias en ma­te­ria de re­gu­la­cio­nes de te­ra­pias ce­lu­la­res. 
Por la tar­de, la jor­na­da con­ti­nuó con la pre­sen­ta­ción de la coor­di­na­do­ra de la Co­mi­sión Ase­so­ra en Te­ra­pias Ce­lu­la­res y Me­di­ci­na Re­ge­ne­ra­ti­va de la car­te­ra de Cien­cia, Dra. Fa­bia­na Ar­zua­ga, quien dis­cu­rrió so­bre la re­gu­la­ción de las in­ves­ti­ga­cio­nes y te­ra­pias con cé­lu­las ma­dre en Ar­gen­ti­na. Du­ran­te su po­nen­cia, Ar­zua­ga abor­dó los pro­ble­mas ac­tua­les y la ne­ce­si­dad de im­pul­sar la san­ción de una Ley del Con­gre­so de la Na­ción que es­ta­blez­ca una nor­ma­ti­va con al­can­ce fe­de­ral.
La úl­ti­ma ex­po­si­ción es­tu­vo a car­go de Mar­cos Ti­món, je­fe de Ser­vi­cio de la Uni­dad de Te­ra­pias Avan­za­das y Bio­tec­no­lo­gía de la Agen­cia Es­pa­ño­la de Me­di­ca­men­tos y Pro­duc­tos Sa­ni­ta­rios. En­tre otros te­mas, Ti­món se re­fi­rió a la re­gu­la­ción de los me­di­ca­men­tos de te­ra­pias avan­za­das en la Unión Eu­ro­pea, a los en­sa­yos y a la tras­la­ción clí­ni­ca.
El pro­gra­ma se com­ple­tó con las in­ter­ven­cio­nes -en me­sa re­don­da- de re­pre­sen­tan­tes de obras so­cia­les, aso­cia­cio­nes mé­di­cas, pa­cien­tes y au­to­ri­da­des del Ins­ti­tu­to Na­cio­nal Cen­tral Uni­co Coor­di­na­dor de Abla­ción e Im­plan­te (Incucai), quie­nes apor­ta­ron sus pun­tos de vis­ta co­mo sec­to­res in­vo­lu­cra­dos en el te­ma.
De la ac­ti­vi­dad, lle­va­da a ca­bo en el Sa­lón Azul del Se­na­do de la Na­ción, par­ti­ci­pa­ron más de 200 per­so­nas, en­tre in­ves­ti­ga­do­res, pro­fe­sio­na­les, aca­dé­mi­cos, au­to­ri­da­des y pú­bli­co en ge­ne­ral.

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