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10 de Junio de 2014
ANMAT advierte sobre publicidad engañosa de suplementos dietarios
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (AN­MAT), a tra­vés del Pro­gra­ma de Mo­ni­to­reo y Fis­ca­li­za­ción de Pu­bli­ci­dad y Pro­mo­ción de Pro­duc­tos Su­je­tos a Vi­gi­lan­cia Sa­ni­ta­ria, ad­vier­te a la po­bla­ción so­bre el in­cre­men­to de pie­zas pu­bli­ci­ta­rias grá­fi­cas en las cua­les se di­fun­de, me­dian­te pro­me­sas y afir­ma­cio­nes en­ga­ño­sas, la co­mer­cia­li­za­ción de su­ple­men­tos die­ta­rios a tra­vés de lí­neas te­le­fó­ni­cas.
En di­chos anun­cios se pro­mo­cio­nan pro­duc­tos, de los cua­les no se in­for­ma su nom­bre ni sus com­po­nen­tes, ex­pre­san­do fal­sa­men­te que los mis­mos son ap­tos pa­ra el tra­ta­mien­to o cu­ra­ción de en­fer­me­da­des de la prós­ta­ta o car­día­cas, o in­clu­so cán­cer, dia­be­tes, ar­tri­tis y otras do­len­cias gra­ves.
Por to­do ello, se re­cuer­da que la fun­ción de los su­ple­men­tos die­ta­rios es la de com­ple­men­tar la in­ges­ta ali­men­ta­ria, in­cre­men­tar­la o reem­pla­zar al­gu­no de sus nu­trien­tes. No son ap­tos ni de­ben uti­li­zar­se pa­ra pre­ve­nir, tra­tar o cu­rar al­gu­na en­fer­me­dad.
En el mar­co de es­tas in­frac­cio­nes a la nor­ma­ti­va vi­gen­te so­bre pu­bli­ci­dad de pro­duc­tos de com­pe­ten­cia de es­ta Ad­mi­nis­tra­ción Na­cio­nal, se rea­li­za­ron las ac­cio­nes per­ti­nen­tes, in­ti­man­do a las em­pre­sas a que se abs­ten­gan de pu­bli­car los anun­cios has­ta tan­to sean mo­di­fi­ca­dos.
Asi­mis­mo, el Pro­gra­ma de Mo­ni­to­reo y Fis­ca­li­za­ción de Pu­bli­ci­dad se en­cuen­tra tra­ba­jan­do en for­ma con­jun­ta con la Di­rec­ción de Leal­tad Co­mer­cial, a fin com­ba­tir la pu­bli­ci­dad en­ga­ño­sa y con­cien­ti­zar a la ciu­da­da­nía so­bre los ries­gos de ad­qui­rir pro­duc­tos que se di­fun­den me­dian­te pu­bli­ci­dad en­ga­ño­sa.
 
Pro­hi­bie­ron Pa­ra­ce­ta­mol y Di­clo­fe­nac 
 
La An­mat sa­có de cir­cu­la­ción una gran can­ti­dad de es­tos me­di­ca­men­tos tras en­con­trar se­rias irre­gu­la­ri­da­des en la ins­pec­ción de una far­ma­cia de Tu­cu­mán. 
A tra­vés de la dis­po­si­ción 3519/2014, pu­bli­ca­da en el Bo­le­tín Ofi­cial, la Ad­mi­nis­tra­ción Na­cio­nal de Me­di­ca­men­tos, Ali­men­tos y Tec­no­lo­gía Mé­di­ca or­de­nó la pro­hi­bi­ción de ven­ta de un gran con­tin­gen­te de los me­di­ca­men­tos Pa­ra­ce­ta­mol y Di­clo­fe­nac.
Se­gún pre­ci­sa­ron, per­so­nal de la Di­rec­ción de Vi­gi­lan­cia de Pro­duc­tos pa­ra la Sa­lud (DVS) lle­vó ade­lan­te una ins­pec­ción en la se­de de la far­ma­cia 13 de Fe­bre­ro, en la ciu­dad de San Mi­guel de Tu­cu­mán, con el ob­je­ti­vo de lle­var a ca­bo un re­le­va­mien­to de es­pe­cia­li­da­des me­di­ci­na­les. En el mar­co de ese pro­ce­di­mien­to, se en­con­tra­ron im­por­tan­tes irre­gu­la­ri­da­des.
Asi­mis­mo, se de­ta­lló que "con el ob­je­to de pro­te­ger a even­tua­les com­pra­do­res de los pro­duc­tos in­vo­lu­cra­dos", se pro­hi­bió la ven­ta de los me­di­ca­men­tos. "Se tra­ta de pro­duc­tos sin re­gis­tro, de los que se des­co­no­cen el ela­bo­ra­dor y el res­pon­sa­ble y las con­di­cio­nes de ma­nu­fac­tu­ra", pre­ci­só el Bo­le­tín.
"La Di­rec­ción de Vi­gi­lan­cia de Pro­duc­tos pa­ra la Sa­lud su­gie­re pro­hi­bir el uso y co­mer­cia­li­za­ción en to­do el te­rri­to­rio na­cio­nal de los pro­duc­tos ro­tu­la­dos co­mo Pa­ra­ce­ta­mol 300 mg - Di­clo­fe­nac 50 mg, con fe­cha de ven­ci­mien­to y sin da­tos del ela­bo­ra­dor y sin nú­me­ro de lo­te", aña­die­ron.

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